У Вероники Хылковской из Гродненской области спинальная мышечная атрофия 3 типа. Девочке жизненно необходим дорогостоящий препарат Zolgensma.

В ноябре 2022 года в Республиканском научно-практическом центре «Мать и дитя» девочке поставили диагноз спинальная мышечная атрофия 3 типа. Это наследственное нейромышечное заболевание, характеризующееся прогрессирующей мышечной атрофией. Интеллект при СМА остается полностью сохранным и развивается так же, как у здоровых людей. Остановить болезнь может препарат Zolgensma — он подавляет синтез патологического белка, тем самым сохраняет жизнь двигательных нейронов, что клинически проявляется остановкой заболевания. Стоимость препарата неподъемная для семьи — 1 819 000 долларов США.

Помочь Веронике можно:
— переводом на расчетный счет Р/С BY98 POIS 3015 0112 2724 0193 3008 в ОАО «Паритетбанк» г.Минск, Получатель — Учреждение «Благотворительная социальная помощь для взрослых и детей «География Добра» УНП № 491274465 Код Банка POISBY2X;
— через платежную систему ЕРИП (номер услуги 1535044).

Ред.