Требуется помощь в сборе средств на лечение ребенкаУ Вероники Хылковской из Гродненской области спинальная мышечная атрофия 3 типа. Девочке жизненно необходим дорогостоящий препарат Zolgensma.

Вероники Хылковской три года. В ноябре 2022 в Республиканском научно-практическом центре «Мать и дитя» девочке поставили диагноз спинальная мышечная атрофия 3 типа. Это наследственное нейромышечное заболевание, характеризующееся прогрессирующей мышечной атрофией. Интеллект при СМА остается полностью сохранным и развивается так же, как у здоровых людей. Остановить болезнь может препарат Zolgensma — он подавляет синтез патологического белка, тем самым сохраняет жизнь двигательных нейронов, что клинически проявляется остановкой заболевания. Стоимость препарата неподъемная для семьи — 1 819 000 долларов США.

Помочь Веронике можно, перечислив деньги на благотворительные счета, которые открыты на имя Хылковского Вадима Викторовича (отца) в ОАО АСБ «Беларусбанк» в центре банковских услуг 400/4017, ул. Элизы Ожешко 3; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X,
белорусские рубли BY81 AKBB 3134 0000 0159 7007 0000;
доллары США BY29 AKBB 3134 1000 0083 4007 0000;
транзитный счет BY94AKBB 3819 3821 0003 2000 0000.
Также можно пополнить баланс МТС: +375 (33) 99-10-929.

Ред.

Требуется помощь в сборе средств на лечение ребенка