У Кати Виноградовой из Кобрина - спинальная мышечная атрофия. Ей нужна помощь на покупку лекарств

01.07.2025

Маленькая Катя Виноградова из г. Кобрин борется с СМА (спинальная мышечная атрофия) — редким и смертельно опасным генетическим заболеванием, которое медленно отнимает у нее силу двигаться, есть, дышать…

Ее спасение — препарат Zolgensma, способный остановить болезнь. Но время уходит, и счет идет на дни!

Маленькой помощи не бывает!