Требуется помощь в сборе средств на лечение детей

10.04.2025

МИША ГОЛИКОВ, 02.06.2020 г.р г.Могилёв/Беларусь

Диагноз:
Двухсторонняя хроническая нейросенсорная тугоухость 4степени. Аудиологические признаки слуховой нейропатии. Дизартрия. Недоразвитие речи (2 речевой уровень).
Цель сбора: Приобретение системы кохлеарного импланта (КИ)
Сумма сбора: 27 720 EUR
Срок сбора : 1 апреля 2025 года

Сейчас нам нужна Ваша помощь и поддержка Мише необходима операция , чтоб наш сынок стал слышать

РЕКВИЗИТЫ ПОМОЩИ

ПОПОЛНИТЬ НОМЕР МТС
+375(33)902-96-66
Услуга поделиться балансом доступна только для абонентов МТС *363*375339029666*сумма перевода# и вызов

— ПРИОРБАНК
4916 9896 9696 8162 до 02/29
HOLIKAVA DARYA

-БЕЛАРУСБАНК
4255 1901 3012 3543 до 01/28
HOLIKAVA DARYA

-БПС-СБЕРБАНК
9112 3880 3329 0300 до11/29
Имя пользователя: HOLIKAVA DARYA
Перевод на карту возможен из РФ через приложение Сбербанк онлайн по номеру телефона
+375 (44) 560-40-04

Благотворительные счета открыты в ОАО"АСБ Беларусбанк"
Отделение № 700/7006
г.Могилёв ул.Симонова д.51
БИК AKBBBY2X ; УНП 100325912

ТРАНЗИТНЫЙ СЧЕТ:
BY57 AKBB 3819 3821 0002 8000 0000

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЕ СЧЕТА:

— доллары США -
BY59 AKBB 3134 1000 0131 7007 0000

— белорусские рубли -
BY60 AKBB 3134 0000 0274 3007 0000

— евро -
BY82 AKBB 3134 2000 0113 1007 0000

— российские рубли -
BY63 AKBB 3134 3000 0120 4007 0000

Назначение платежа: Для зачисления на счёт Голиковой Дарьи Егоровны для лечения сына Голикова Михаила

Здравствуйте! Меня зовут Стеценко Александра Владимировна, сегодня я вынуждена просить у Вас о помощи. У моего сына, Стеценко Ивана Никитича (22.07.2016 г.р.) в 4 года диагностировали тяжелое смертельное заболевания - мышечная дистрофия Дюшенна-Бекера. Дети с таким заболеванием на протяжении жизни постепенно теряют способность в передвижении, в дальнейшем теряют способность ходить, стоять, глотать и дышать- мышцы нашего сына разрушаются. Заболевание медленно убивает нашего сына!

Наш сын сейчас учится во 2-м классе общеобразовательной школы, рисует, любит конструировать и лепить.

Учитывая стремительность ухудшения заболевания, нами было принято решение о проведении лечения самым дорогим препаратом в мире, ELEVIDYS, стоимость которого очень высока – 2 900 000 доллар США. Этот препарат применяется один раз и даёт шанс сохранить те функции организма которые ещё не потеряны (замена дефектного гена). Сделать этот спасительный укол возможно в ОАЭ. Данный препарат не зарегистрирован в нашей стране и соответственно помочь в его финансировании государство не может.

Из-за крайне высокой стоимости препарата приобрести его за свои средства наша семья не имеет возможности. Мы были вынуждены организовать сбор средств своими силами. Сбор продвигается очень медленно , поэтому мы просим помощи у вас.

Срочность сбора состоит в том, что ребёнок ещё передвигается сам, да пусть с помощью иногда родителей но сам, силы покидают его, нам необходимо спасти жизнь ребёнка. Поэтому у моего сына очень мало времени для получения спасительного лекарства. Страх потерять ребенка доводит меня до отчаяния.

Мы просим вас оказать нам помочь!